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微生物所在競爭性病毒RNA研究中獲進展

來源:微生物研究所 作者: 2016-10-9
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摘要: 眾所周知,病毒RNA(或mRNA)的主要功能是作為模板翻譯病毒蛋白,然而中國科學院微生物所孟頌東課題組近幾年發現病毒RNA的新功能,即作為競爭性病毒RNA(competitive virus RNA, cvRNA)直接參與調節病毒復制、感染和病理,cvRNA是該課題組提出的病毒與宿主相互作用的新模式。該課題組最近研究發現乙肝病毒的3個RNA(包括......


眾所周知,病毒RNA(或mRNA)的主要功能是作為模板翻譯病毒蛋白,然而中國科學院微生物所孟頌東課題組近幾年發現病毒RNA的新功能,即作為競爭性病毒RNA(competitive virus RNA, cvRNA)直接參與調節病毒復制、感染和病理,cvRNA是該課題組提出的病毒與宿主相互作用的新模式。

該課題組最近研究發現乙肝病毒的3個RNA(包括pgRNA, Pre-S和S mRNA)均含有宿主miRNA(微小RNA)let-7a的結合位點,可吸附和降解肝細胞中let-7a,進而引起let-7a的靶基因c-myc, K-RAS和CCR7等腫瘤基因表達的上調,從而促進肝癌的發生和進展。這為進一步揭示慢性乙肝感染引發肝癌發生的機制和發現治療肝癌的新靶點提供了線索。

上述研究成果已經在線發表在Cancer letters雜志(383(1):62-72, 2016),鄧蒙蒙是第一作者,孟頌東和李長菲是通訊作者。這是該課題組在競爭性病毒RNA方面發表的第三篇論文,他們前期研究已經發現乙肝病毒RNA作為競爭性病毒RNA參與促進病毒復制、增強病毒適應肝細胞環境和誘導肝細胞癌發生,研究成果分別發表在Journal of Virology (2013)和Scientific Reports (2015)雜志。



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