當前位置:Home > 行業資訊 > 臨床快報 > 血液 > M1-GS RNA靶向作用于K562細胞的研究

M1-GS RNA靶向作用于K562細胞的研究

來源:www.medcyber.com 作者:自動采集 2005-3-27
336*280 ads

摘要: 552-555 為了探討帶有導引序列的核糖核酸酶P亞單位M1 RNA(M1-GS RNA)轉染白血病細胞株K562細胞后對bcr-abl融合基因mRNA及其表達產物的作用效應,復旦大學學者以X-treme Q2介導轉染K562細胞,設置空載體組作為對照,分別在轉染后24,......


2005年03月02日 中華血液學雜志2004 Vol.25 No.9 P.552-555 為了探討帶有導引序列的核糖核酸酶P亞單位M1 RNA(M1-GS RNA)轉染白血病細胞株K562細胞后對bcr-abl融合基因mRNA及其表達產物的作用效應,復旦大學學者以X-treme Q2介導轉染K562細胞,設置空載體組作為對照,分別在轉染后24,48,72和96 h收集細胞,抽提總RNA,檢測轉染后不同時間bcr-abl mRNA的變化;在轉染后48和96 h,抽提總蛋白質,通過Western blot檢測癌基因的表達產物P210在不同時間的變化。利用半固體瓊脂培養方法觀察pAVGS4對K562細胞集落形成的影響。pAVGS4轉染K562細胞后24,48,72和96 h RT-PCR結果顯示轉染后24 h,隨時間的推移,實驗組細胞內bcr-abl mRNA含量下降近1個對數級,72和96 h實驗組細胞內bcr-abl mRNA的含量接近,而對照組無明顯改變。

Western blot結果顯示,實驗組在48 h的灰度值是同期對照組的10.4%,96 h時為6.7%。K562細胞集落形成分析顯示96 h后集落抑制率達81.3%。該研究表明M1-GSRNA可以有效、特異地破壞bcr-abl mRNA,顯著下調P210的表達,抑制K562集落形成。

醫學百科App—醫學基礎知識學習工具


頁:
返回頂部】【打印本文】【放入收藏夾】【收藏到新浪】【發布評論



察看關于《M1-GS RNA靶向作用于K562細胞的研究》的討論


關閉

網站地圖 | RSS訂閱 | 圖文 | 版權說明 | 友情鏈接
Copyright © 2008 39kf.com All rights reserved. 醫源世界 版權所有
醫源世界所刊載之內容一般僅用于教育目的。您從醫源世界獲取的信息不得直接用于診斷、治療疾病或應對您的健康問題。如果您懷疑自己有健康問題,請直接咨詢您的保健醫生。醫源世界、作者、編輯都將不負任何責任和義務。
本站內容來源于網絡,轉載僅為傳播信息促進醫藥行業發展,如果我們的行為侵犯了您的權益,請及時與我們聯系我們將在收到通知后妥善處理該部分內容
聯系Email: