主題:誘導

+ 關注 ≡ 收起全部文章
336*280_ads

姚永剛小組揭示嗎啡誘導自噬致毒品成癮分子機制

7月19日,《自噬》期刊在線發表了中國科學院昆明動物研究所姚永剛課題組的最新研究成果,該研究首次闡明了多巴胺能神經元特異性的自噬參與嗎啡成癮的分子機制。嗎啡是阿片類毒品的典型代表,研究嗎啡成癮的作用機...即將發布

日期:2017年7月25日 - 來自[技術要聞]欄目
循環ads

生物陶瓷可誘導骨組織生成開拓生物材料發展新途徑

在人體內植入無生命的人工材料,就能誘導生命組織器官再生,調動人體自身修復功能。這種看似只能出現在科幻電影里的場景,因為有了組織誘導性生物材料,并非遙不可及。不久前,在長春舉行的中國科協年會先進材料展上...即將發布

日期:2017年7月4日 - 來自[技術要聞]欄目

合肥研究院細胞質輻射誘導的旁效應研究獲進展

近期,中國科學院合肥物質科學研究院醫學物理與技術中心輻射生物醫學研究室在細胞質輻射誘導的旁效應方面取得新進展。研究成果以Akt/mTORmediatedinductionofbystandereffe...即將發布

日期:2017年6月16日 - 來自[技術要聞]欄目
循環ads

科學家在急性髓系白血病的誘導分化療法研究中取得進展

圖1VibsanineA結構及其誘導分化活性 圖2VibsanineA活性作用機制:通過靶向PKC,激活ERK1和ERK2,降低c-Myc表達,從而緩解AML急性髓系白血病(acutemyeloidl...即將發布

日期:2017年2月15日 - 來自[技術要聞]欄目

西南大學研發新材料 可定性誘導干細胞分化

近日,西南大學在誘導干細胞分化方面取得突破,對于腰椎間盤或其他軟骨組織受到損傷的人群來說,無疑是個好消息。

該校潔凈能源與先進材料研究院的“對基于聚二甲基硅氧烷(下稱PDMS)細胞芯片的表面改造”項目,通過對PDMS細胞芯片進行改性,可誘導干細胞分化為類似腰椎間盤的仿生組織,能較好地替代受損的人體腰椎間盤組織。

通過這種基于干細胞的組織工程技術,醫生可以利用病人自體的干細胞在體外進行細胞誘導分化和組織形成,再通過手術植入病人受損軟組織促進組織恢復。

目前,該項目正與重慶市主要相關醫療機構開展合作,未來將應用于更廣泛的臨床醫療領域。


日期:2017年2月7日 - 來自[克隆與干細胞研究]欄目
循環ads

上海巴斯德所發現LGP2在丙肝病毒誘導的固有免疫反應中發揮關鍵作用

1月16日,國際學術期刊Hepatology 在線發表了中國科學院上海巴斯德研究所病毒性肝炎研究組的研究論文LGP2 plays an essential role in HCV infection-induced interferon responses。

RIG-I樣受體屬于病原模式識別受體家族,包括RIG-I、MDA5以及LGP2。它可以識別外來的RNA,激活下游干擾素信號通路。RIG-I和MDA5可以識別不同類型的外來RNA,激活下游干擾素信號通路,誘發宿主固有免疫反應。LGP2屬于RIG-I樣受體,最早被認為在RIG-I介導的信號通路中起負調控作用。近幾年,越來越多的證據證明LGP2可以作為MDA5的輔助因子,在MDA5介導的信號通路中起正調控的作用。丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)是慢性肝病的主要致病因素之一,它能夠通過逃逸宿主的免疫防御系統來建立持續性感染,導致肝硬化和肝癌。該課題組之前的工作表明MDA5是識別HCV病毒感染誘導固有免疫反應的關鍵病原體模式識別受體。但是作為MDA5的輔助因子,LGP2在HCV感染誘導的固有免疫反應中的作用還不清楚。

上海巴斯德所病毒性肝炎研究組博士研究生黑蕾在研究員鐘勁的指導下,通過CRISPR-CAS9技術,構建了LGP2基因敲除細胞系,通過基因敲除和回復實驗,證實了在HCV病毒感染誘導的干擾素信號通路中,LGP2起著極為重要的作用。有意思的是,他們發現LGP2的敲除對于HCV 3’UTR RNA或雙鏈RNA PolyIC轉染所誘導的干擾素信號通路并無影響。機制研究表明,HCV感染可以誘導LGP2特異性地和MDA5結合,并幫助MDA5識別更多的HCV RNA。同時,ATPase 活性對于LGP2的功能是必需的,ATPase功能缺陷性型LGP2不能幫助MDA5識別HCV RNA。該項研究首次揭示了LGP2在宿主固有免疫系統識別HCV過程中發揮的作用,進一步明確了RIG-I樣受體家族不同成員在RNA病毒誘導的干擾素信號通路中的作用機制。

該項研究工作得到了國家自然科學基金委、科技部“973”項目等的經費支持。

日期:2017年1月20日 - 來自[技術要聞]欄目

NatCommun:皮膚細胞被誘導成“獵殺”腫瘤的新武器

 最近在癌癥研究方面,來自北卡羅萊納大學教堂山分校的一項具有里程碑的工作發表在Nature Communications,研究人員將皮膚細胞誘導成可以"獵殺"惡性腦膠質瘤的神經干細胞。他們認為這項技術對一些生存率低的癌種,將有幫助顯著提高癌癥患者的生存時間。

腦腫瘤患者的治療都存在這巨大困難,比如像惡性腦膠質瘤患者中超過兩年生存期只占30%左右。此外,即使通過手術摘除大塊腫瘤后,在腦組織中仍分布著一些具有侵襲能力的小腫瘤塊。這些腫瘤不可避免導致癌癥的復發。所以,大多數癌癥患者在被確診后,在半年到一年間死于癌癥復發。

在這之前,一項由日本科學家Yamanaka團隊獲得諾貝爾獎的工作,能將纖維狀的皮膚細胞轉化成胚胎樣的干細胞。

科研工作者現在希望利用這個技術將患者自身的皮膚細胞誘導成一種干細胞,它能去殺死體內幾乎所有的細胞瘤,從而解決腦腫瘤難以被治療的難題。

這這篇文章中,研究人員成功地將纖維細胞誘導成為神經干細胞。在小鼠模型的實驗中,研究小組發現這些神經干細胞能在腦組織中自由穿行,并具有殺死任何手術殘留下來的癌細胞的能力。在不同的測試癌種中,科研工作者能顯著提高小鼠的生存時間達160%-220%。

此外,研究人員認為,這些干細胞可以被改造后分泌一些能殺死腫瘤的蛋白,這樣對腫瘤進行多個方面的攻擊。

接下來,他們將測試人源干細胞是否具有同樣殺死腫瘤的能力,并將其它更有效的抗癌藥物結合在這些誘導的神經干細胞觀察對腫瘤的殺傷作用。 

日期:2016年3月6日 - 來自[腫瘤相關]欄目
循環ads

Cell:免疫基因組技術全局分析干擾素誘導網絡

1型干擾素(IFN)是病原有機體反應,引起基因編碼抗病毒和炎癥介質的重要介質。發表在1月28日Cell上的文章進行了干擾素信號和調節途徑全局型的分析,該研究在一系列干擾素誘導的免疫細胞中進行了基因表達和染色質的分析。

1干擾素誘導細胞網絡的分析

免疫基因組計劃(ImmGen)的目的是對小鼠免疫系統的基因表達及其調控進行深入的剖析,包括細胞因子觸發的響應的系統分析。在這篇文章里,研究人員在許多造血細胞類型對干擾素的引起的轉錄反應進行了詳細的和動態的B淋巴細胞分析。他們綜合統計了其它大型數據集,查詢的干擾素在人類和小鼠的遺傳變異的反應并構建了一個組合的干擾素的調節網絡。從這個網絡預測,在這兩個物種的遺傳擾動分析對分析規范和非規范信號途徑做出了貢獻。這部新的調控地圖為了解IFN信號和疾病提供有啟發性的參考。因為它在人群中有不同,或干擾素干擾藥物的藥理學上也有不同。

2多細胞、動態化的數據整合

這篇文章集中在重組IFNα在機體里的作用。挑選了ImmGen計劃核心譜系的11種細胞類型,分析它們在IFN注射兩小時后的效應。每個細胞類型至少表達975個基因。有一組166個干擾素誘導基因在所有的細胞中都表達。

該研究對CD19+ B淋巴細胞在IFN注射后15個小時內每15分鐘進行了動態分析。大部分的基因很快被誘導,在兩個小時達到峰值后快速降低。

用ChIP-seq調查了IFN注射后與染色體結合RNA 聚合酶-II (Pol-II) 復合物,發現Pol-II對干擾素誘導基因啟動子的作用增加。

研究第一次發現IFN在小鼠和人免疫細胞中對IFN可以相比較的反應,占兩個物種的74%。利用覆蓋兩個物種和不同細胞類型的數據提高了IFN調節網絡的保守單元的準確性。

實驗用以往RNAi實驗的數據,IFN在Lyn缺陷型細胞中的轉錄反應,STAT1缺陷型的病人中不同干擾素誘導結果來驗證調節網絡。

為了分析得到的IFN調節網絡在人病理學和治療上的應用的可能,研究人員在微生物或病毒急慢性感染,自體免疫疾病中收集全血和外周血單個核細胞,比較基因表達差異。這些基因中都包括干擾素誘導基因。最后研究人員分析了JAK激酶活性抑制劑藥物對誘導網絡的影響。

3主要調控因子與影響因素

這些干擾素誘導基因因細胞類型的特異性和動力學,干擾素的敏感性而不同,并顯示了在染色質構型的潛在變化。此研究結合1398例人類和小鼠的數據計算并推斷干擾素誘導基因的模型及其調節因子,并在這兩個物種驗證此遺傳分析。一些干擾素誘導基因由Stat1 / 2和IRF9以及ISRE DNA模塊調控,但其它的似乎依賴于非規范因素。研究得到的這個干擾素調控網絡幫助解釋JAK1抑制劑的藥理、IFN刺激條件下不同的簇的影響,和干擾素信號與人類疾病相關之處,揭示了細微的差異,如歐洲人或亞洲人祖先的影響。

日期:2016年2月5日 - 來自[技術要聞]欄目
共 61 頁,當前第 1 頁 9 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 :

ads

關閉

網站地圖 | RSS訂閱 | 圖文 | 版權說明 | 友情鏈接
Copyright © 2008 39kf.com All rights reserved. 醫源世界 版權所有
醫源世界所刊載之內容一般僅用于教育目的。您從醫源世界獲取的信息不得直接用于診斷、治療疾病或應對您的健康問題。如果您懷疑自己有健康問題,請直接咨詢您的保健醫生。醫源世界、作者、編輯都將不負任何責任和義務。
本站內容來源于網絡,轉載僅為傳播信息促進醫藥行業發展,如果我們的行為侵犯了您的權益,請及時與我們聯系我們將在收到通知后妥善處理該部分內容
聯系Email: