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產品售價上升成本下降 廣濟藥業2016年業績預增6倍

    主導產品銷售價格上升,主要原材料成本下降,這樣一升一降,促使廣濟藥業2016年的業績大幅上漲,同比2015年大翻6倍。昨日晚間,該公司發布公告稱,公司預計2016年度盈利14500萬元至15500萬元,同比增長593.07%-640.87%。
    對于業績增長原因,公司表示,公司主導產品銷價上升,主要原材料成本下降,公司利潤同期相比大幅增長。
    歷史數據顯示,廣濟藥業2015年公司實現營業收入5.6億元、凈利潤2092萬元。而2014年廣濟藥業虧損達2.2億元。業績反轉的原因除了新東家進駐后公司財務成本降低、管理更加精細化等因素之外,核黃素價格的上漲成為首因。
    黃素又名維生素B2(VB2),廣濟藥業的主要收入來源便是VB2和VB6兩個原料藥產品。自2015年7月開始,VB2、VB6開始一路上漲,單價分別從125元/千克、138元/千克,漲至年底的190元/千克、210元/千克,漲幅超過50%。隨后,漲價趨勢仍在持續,其中VB2的價格接近280元/千克,VB6價格在300-320元/千克之間。
    從行業專家的觀點來看,VB的價格在2016年穩中有升。西南證券研究報告指出,一方面,環保核查嚴格、關停小產能成趨勢,使得供給端收縮趨勢明顯;另一方面,由于目前VB主要的應用在飼料領域,而在飼料中VB成本占比僅1%左右,需求端對價格上漲的敏感度較低,因此VB價格在后來的一段時間內延續了上漲趨勢。(東方財富網)

日期:2017年1月11日 - 來自[企業觀察]欄目

國家衛計委:將規范防霧霾產品標準標識

 

本報北京1月7日電 (記者申少鐵)國家衛生計生委7日召開新聞發布會,與會專家回答了霧霾對人體健康的影響、霧霾防護常識等公眾關心的問題。

北京中醫醫院院長劉清泉在發布會上表示,霧霾可能誘發鼻炎、哮喘等呼吸道疾病,危害老人、兒童等脆弱人群的身體健康。霧霾嚴重時,建議人們盡量減少外出,取消戶外鍛煉,平時多吃清肺潤喉的蔬菜,養成良好的飲食習慣,保持健康的作息習慣和舒暢的心情,從而提高身體抵抗力。中國疾病預防控制中心主任王宇認為,霧霾天外出時,建議人們戴口罩,特別是具備PM2.5過濾功能的口罩,能夠顯著減少PM2.5的吸入。

國家衛生計生委相關負責人表示,下一步將加強霧霾對人體健康影響的監測、預警和風險評估工作;做好霧霾天氣醫療機構診療的指導工作;加強對霧霾天氣健康影響方面的科學研究,通過多種渠道加大研究投入;盡快制定針對兒童、老人等重點人群的防護措施;規范口罩、空氣凈化器等防霧霾產品的標準標識,指導市場消費。

 

日期:2017年1月8日 - 來自[健康快訊]欄目

蘇楠博士帶你走進“酶的世界”

蘇楠

【人物檔案】蘇楠,中國農業大學博士,清華大學化工系助理研究員,曾獲中國食品產業產學研創新發展優秀科研成果二等獎,參與國家重點研發計劃“主要農作物誘變育種”等重大項目,現任北京碧澄生物科技有限公司CEO。

據《中國生物工業投資分析報告2016》顯示,近年來我國酶制劑工業保持了持續較快增長的態勢,年產量目前已達120萬噸,年增長率保持在10%左右。對此,中國科技網記者采訪了清華大學化工系助理研究員蘇楠博士,他表示,自己所在的清華大學化工系邢新會教授/張翀副教授團隊一直致力于解決清潔酶的產業化難題。

據蘇楠博士介紹,清華大學化工系邢新會課題組長期致力于工業酶制劑的研究與開發工作,從2002年開始進入肝素、硫酸軟骨素行業領域,力圖通過清潔酶生產技術解決上述產業產業難題。在國家自然科學基金重點項目的支持下,系統進行了融合連接肽設計及其在工業酶生產中應用的基礎理論研究,取得了大量原創性成果。在肝素行業領域,構建了高活性、高穩定性的重組肝素酶、重組硫酸軟骨素酶等產業用酶;建立了完整、清潔高效、具有自主知識產權的肝素生產工藝;基于酶法工藝開發了高純度肝素、低分子肝素等高附加值產品。

高活性、高穩定性肝素工業用酶

利用具有自主知識產權的融合酶設計技術,成功構建了重組肝素酶I/II/III 的高效、可溶、穩定的表達系統,形成了工業級、檢測級兩個級別 6 個品種的工業酶產品,活性、穩定性等指標相比于目前主要的進口試劑具有明顯優勢。通過和中國食品藥品質量檢定研究院的長期合作研究,目前該系列肝素酶已經被認定為中國肝素行業標準檢測用酶并收錄于2015 版中國藥典。在此基礎上,團隊研發了一系列肝素結構快速檢測試劑盒,大幅度提高檢測準確性及檢測效率的同時顯著降低操作難度和檢測成本,受到了國內主要肝素企業、科研機構的廣泛關注。此外,團隊成功將重組肝素酶I推廣到臨床體外檢測領域,開發了完整系統的血液檢測試劑配方,現有產品已經得到國內醫療器械企業的認可,開發出基于液體酶的肝素酶檢測杯且檢測效果可以全面替代進口試劑,并幫助該企業獲得了中國醫療器械注冊證。

酶法清潔生產肝素/類肝素工藝

硫酸皮膚素與硫酸軟骨素是肝素產品中最主要的伴生雜質,由于兩者結構與肝素相似,分離困難、成本高。團隊利用硫酸軟骨素酶 AC、B 選擇性的酶解硫酸軟骨素、硫酸皮膚素特性,將原料中的硫酸皮膚素、硫酸皮膚素徹底降解,結合下游的分離純化工藝,成功實現了肝素的精制和純化,產品可達到精品、高純兩種不同級別肝素的要求。該方法具有硫酸軟骨素、硫酸皮膚素去除率高、成本低、操作簡單、 綠色環保等優點。同時,利用硫酸軟骨素酶的底物降解特異性的特點,還能夠實現硫酸軟骨素、硫酸皮膚素的可控降解,根據不同需求靈活控制其在肝素主產物中的含量,制備多種類肝素產品。此外,針對肝素傳統生產工藝中產生大量難以處理的尾料,通過硫酸軟骨素酶降解的方法變廢為寶,將尾料加工成具有較高附加值的肝素產品。 借助上述產品及工藝,本團隊已經與國內幾家主要的肝素相關企業建立了穩定和合作關系,成功將該系列產品/技術應用于我國肝素/類肝素生產領域。

酶法生產低分子肝素

利用三種肝素酶各自的底物作用位點特異性,通過不同重組肝素酶之間的配伍組合及可控降解,團隊成功實現了酶法生產低分子肝素,建立了基于酶解特性參數在線監控生產過程的技術,保證肝素產品的質量及純度。由于不同分子量的肝素具有不同的作用效果,本技術可以實現對肝素的可控降解,獲得不同分子量分布的低分子肝素產品,針對不同的需求開發自己的產品線,并且已經建立起成熟的中試規模生產設備及工藝。該工藝得到國外頂尖研究機構德國EMBL、意大利 Ronzoni 研究中心、以色列艾瑞爾大學、美國SPL公司等的高度關注,其相關專利技術認證及國際市場化推廣正在進行當中。

肝素、硫酸軟骨素分析檢測平臺

粘多糖新產品研發和質量控制的核心在于分析檢測,團隊經多年 努力建立具備完善的肝素、硫酸軟骨素產品檢測平臺,并可提供對外技術服務。可實現的檢測項目包括肝素、硫酸軟骨素、皮膚素組成成分、分子量、糖鏈結構、動物模型及效果評價等。團隊自主設計、建造的基于重組肝素酶組合裂解肝素生產低分子肝素的重視級別的生產工藝及生產設備,一次可以處理500-1000g的肝素原料,經過具有自主知識產權的組合酶解方法,可以在溫和(非高溫高壓、非強酸強堿條件等)條件下高效制備低分肝素產品。經過分析發現,本工藝及設備生產的低分子肝素產品在組成、結構上能夠達到目前歐洲、美國藥典對于各類低分子肝素產品的質量要求,大大提高生產效率的同時顯著降低生產成本于操作復雜性,是低分子肝素生產領域的革命性技術。

清潔酶應用廣泛

蘇楠博士指出,他們所在團隊研發的肝素酶系列產品在凝血體外診斷領域具有廣泛的應用:a. 基于高活性、高穩定性的重組肝素酶I,配合血栓彈力圖儀系統研究了酶添加量、降解程度與血液凝固時間的關系,獲得了完整的血液本底肝素降解譜圖;b. 與目前主流的進口血液檢測試劑Haemoscope肝素酶杯相比,團隊的重組肝素酶檢測杯試劑添加量更少,降解效果完全一致同時灌裝工藝更簡單,可以大幅度降低該領域檢測耗材的成本,全面突破目前該領域肝素酶杯嚴重依賴進口的格局;c. 通過系統的研究,開發了完整系統的血液檢測試劑配方,根據不同需求,有能力滿足不同劑型要求的肝素酶杯的制備工藝。d. 現有產品已經得到國內醫療器械企業的認可,開發出基于液體酶的肝素酶檢測杯且檢測效果可以全面替代進口試劑,并幫助該企業獲得了中國醫療器械注冊證。“該類產品目前已經通過北京碧澄生物科技有限公司與國內多家主要的醫療器械生產企業建立了長期的合作關系,將進一步推動重組多糖裂解酶在凝血檢測領域的應用。”蘇楠博士最后說。

日期:2017年1月6日 - 來自[技術要聞]欄目

有井水飲處已無機會:藥源回顧2016

2016年對制藥界可算一個多事之秋。從市場角度看各國、尤其美國市場的支付能力接近飽和,而業內發現和轉化優質項目能力卻沒有突破性進展。廠家創造附加價值的高成本和支付部門已飽和的支付能力之間的矛盾日益尖銳,制藥業被迫以多種形式冒更大風險。下面我們回顧一下今年這個根本矛盾帶來的幾個新趨勢。

1、產品:既生瑜、何生亮

現在市場允許同類無區分藥物的數量在迅速下降。即使象PD-1這樣顛覆性技術也沒有太多廠家嚴肅地參與競爭,事實上只有施貴寶、默沙東、羅氏、AZ四家真正靠譜的參與者,其中羅氏雖然較晚但是腫瘤藥物開發經驗最豐富的制藥企業。雞肋藥物如吸入胰島素Affrezza、減肥藥Beliviq、女偉哥愛弟、IL17抗體brodalumab給廠家帶來的麻煩則多于價值。很多頂尖藥廠已有巨額研發投入的項目在此壓力下被迫終止,如默沙東先后放棄了長效DPP4抑制劑omarigliptin、骨質疏松藥物odanacatib、抗凝藥Zontivity(已上市)。輝瑞則終止了有望第三個上市的PCSK9抗體bococizumab,AZ更是年中出售了大量在研項目。這些產品在舊體制下都可能成為重磅藥物,但是現在的支付體系已經不能容忍這樣的低附加值產品。

2、競爭:Speed makes medicine

在同樣壓力下很多廠家被迫以高失敗率為代價提高開發速度,以爭取最早上市,尤其在臨床前模型不準的領域如免疫療法。默沙東利用一期臨床試驗數據上市Keytruda的彎道超車經驗立即被大范圍推廣,現在已有若干超過200人的一期臨床在進行。AZ的PD-L1抗體durvalumab與CTLA4抗體tremelimumab組合幾度出事,JUNO的CAR-T造成多人死亡,而輝瑞宣布將開始三組分免疫療法臨床試驗。臨床試驗是為了驗證臨床前觀察,把它作為優化化合物的一個步驟是難以持續的研發模式。

3、核心資產:廟堂依之為長城,草野望之如時雨

支付能力有限時真正為患者帶來價值的產品會得到優先支付,令這類產品成為廠家的靈魂和病人的希望。PD-1抗體Opdivo因為一線肺癌一個試驗失敗令施貴寶損失350億美元市值,FDA受理第四個PD-1藥物 durvalumab上市申請居然令AZ這樣大藥企當天停止股票交易。小型生物制藥公司核心資產研發失利股票被一天腰斬的事件時有發生。審批較慢國家患者則對這些創新藥物望之如時雨,飄洋過海買新藥已經是半個產業。

4、新技術:探索外層空間

廠家另一個冒險的方向是探索傳統小分子、抗體藥物以外的空間。以CAR-T為代表的細胞療法最令人矚目。Kite和諾華的CAR-T都有望明年上市,而藍鳥更安全的BB2121令BCMA成為藥靶里的新寵。RNA藥物經過多年奮戰也邁向主流。Nusinersen有望今年上市, PSCK9si繼續顯示驚人療效,口服RNA藥物 mongersen也顯示一定早期療效。今年FDA批準了首個蛋白相互作用抑制劑Venetoclax。谷歌旗下Verily則和包括諾華、葛蘭素在內的多家大藥廠合作開發電子藥物。

但是探索并非一帆風順,Juno的ROCKET試驗造成5人死亡,Arrowhead終止EX1 RNA遞送技術,Alnylam叫停另一個RNA藥物revusiran。腫瘤疫苗依然百戰百敗,Celldex、Aduro的治療性疫苗先后失敗。

5、另類藥物:不一定

若干來自毒品的藥物上演了制藥界的無間道。K粉氯胺酮抗抑郁兩個三期臨床今年開始,大麻二酚有望上市治療癲癇,而大麻受體激動劑resunab則在硬皮病顯示療效。Zafgen的不可逆抑制劑beloranib因凝血造成兩人死亡,開發終止。超小藥物Dalfampridine未能創造奇跡,中風試驗失敗。曾經風光一時的降脂藥ETC1002也后勁不足。另類藥物固然可能帶來價值,但難以用主流模式優化、鑒定,這是另類風險。

6. 收購:買藥如買房

收購是填補產品線最便捷的辦法,但只能作為急救手段,普遍使用會造成通貨膨脹,搶購Medivation是個突出例子。Medivation憑借前列腺癌藥物Xtandi和PARPi吸引了世界上一半大藥廠的競拍,最后被輝瑞以140億美元收購。可能創紀錄的輝瑞收購艾爾健計劃被財政部攪局,但艾爾健學到了輝瑞大手筆收購的本領,先后高價收購包括NASH資產在內的多個早期產品。而吉利德一邊研發乏力,另一邊舍不得消費令投資者頗為惱火。賽爾基因長期、持續、多元化的收購模式更能創造價值。

7、主要前沿:一寸山河一寸血

抗癌藥依舊是最大熱點,Keytruda令部分肺癌患者免受化療之苦,開辟了主要腫瘤治療的無化療時代。隨著Tecentriq的上市,PD-1領域形成O、K、T三足鼎立之勢。CDK4/6、PARP、T790m領域的競爭也十分激烈,Ibrance、Lynparza、Tagrisso 面臨多個跟進產品的挑戰。Opdivo/Yervoy組合在PD-L1高表達晚期肺癌患者產生90%應答,CAR-T也在幾個末期血液腫瘤產生80%以上應答,說明晚期腫瘤武功也不是深不可測。平淡的ASCO讓世界知道了Claudin18.2,很快被安斯泰來收購。糖尿病藥物Jardiance的心血管療效進入產品標簽,成為首個降低心血管事件降糖藥。利拉魯肽也顯示心血管收益,這兩個產品有望改變糖尿病治療理念。NASH領域交易頻繁,但沒有實質性進展。

AD藥物研發繼續爬坡。Solanezumab徹底失敗,令粉狀蛋白假說受到質疑。其它機理AD藥物如Idalopirdine、LMTX也先后錯過試驗終點。Milano ApoA-1藥物MDCO-216開發終止,HDL假說陷入更深危機。抗血小板新貴倍林達未能擊敗波立維,依折麥布/Vytorin標簽擴展被拒。20年來首個心衰藥物Entresto被迫開始40個新臨床試驗證明其價值,西方首個基因療法Glybera4年僅出售一支。這些領域廠家投入巨大,探索未知舉步維艱。

8、審批:可能放寬但已非瓶頸

FDA置專家組意見于不顧,在證據嚴重不足的情況下加速批準了DMD藥物Exodys51,以后類似藥物上市可能會比原來簡化。21世紀治愈法案高票通過參眾兩院,也包含若干簡化新藥審批條款。但是多家保險公司拒絕支付Exodys51,丙肝藥物在PMB壓力下被迫降價,PSCK9抗體、Entreso等顛覆性藥物市場吸收緩慢,顯示支付部門而不是監管部門逐漸成為產品市場成敗的關鍵。

9、藥價:極限環境,好自為之

Mylan重演去年Turing故事,兒童救命藥Epipen亂漲價刺痛大眾底線被國會傳喚,靠漲價謀生的Valeant今年股票跌的所剩無幾。多數人無法把這些極端行為和主要靠創新為生的整個制藥行業區分開,政客紛紛表示要限制藥價,包括新科總統特朗普。制藥界意識到自律比勞改危害更小,艾爾健率先承諾新藥每年漲價不會超過10%。歐洲對藥價更為苛刻,Opdivo都被NICE拒絕支付。今年美國市場首次迎來抗體生物類似藥,但對藥價影響十分有限。

結語

2016年制藥工業流年不利。到目前為止FDA僅批準20個新分子藥物,遠低于去年的45個,也終止了過去5年的連續上升趨勢。納斯達克生物技術指數今年損失近20%,生物技術IPO也較去年有較大退步。在支付壓力下制藥界必須尋找高附加值新藥,這意味著以更快速度、更強投入、更大膽量向未知領域開拓。有井水飲處已無機會,非常之觀,僅存險遠。

日期:2016年12月13日 - 來自[技術要聞]欄目

全面分析基因測序產業及儀器產品市場

OFweek儀器儀表網訊:銀河證券歷時兩個多月,對基因測序行業政策環境,技術趨勢及行業巨頭的商業模式和投資邏輯進行了深入全面的分析,并發布了《基因測序的發展趨勢與商業模式——探討精準醫療系列報告之(一)》的深度調研報告。核心觀點分為五大章節,本文為最后一章。

政府鼓勵發展基因測序,配套認證體系有待建立

■ 基因測序相關政策東風頻吹,臨床級產品受政府試點和監管

政策東風頻吹規范基因測序行業,臨床級產品受衛計委、藥監局的試點牌照監管。2014年之前,中國沒有對基因測序產品相關政策規定。2014年初,繼cFDA將測序產品歸為第三類醫療器械后,全部基因測序產品被迅速叫停。隨后,cFDA和衛計委逐漸規范基因檢測產品市場,并于14年6月和11月先后批準了華大基因和達安基因的NIPT產品上市。并在2015年4月前陸續下發遺傳病診斷、產前篩查與診斷、植入前胚胎遺傳學和腫瘤診斷高通量測序試點牌照,繼而于2015年7月印發腫瘤個體化用藥基因檢測技術、藥物代謝酶和藥物靶點基因檢測技術指南,意味著基于基因測序的精準醫療有望獲實質性進展。繼cFDA和衛計委發布支持性政策,發改委也從國家層面上引導推進我國基因測序的發展。

10. 中國基因測序相關政策梳理

■ 我國消費級測序產品的配套監管和認證體系有待建立

消費級測序產品,是指導醫生設計診療方案而非臨床應用,故不受衛計委、藥監局的監管。但由于缺乏有效監管,該領域呈現混雜的狀況,實驗手段、解讀方法和結果等未獲得有效約束,消費者也難以知曉不同公司檢測結果的準確性、價格的合理性等。我國亟需建立該類測序產品的監管和認證體系。

美國基因測序產業由醫療保險和醫療補助服務中心(CMS)、食品及藥品管理局(FDA)和聯邦貿易委員會(FTC)共同監管。CMS主要通過《臨床實驗室改進法案修正案》(CLIA)監管消費級和科研級應用,FDA負責臨床級產品的審批,FTC負責監管其中錯誤和有誤導性的產品宣傳。

第三方醫學實驗室是美國醫療體系中重要的部分,據悉每年有近一半的臨床樣本是在第三方實驗室里完成。同時,美國有近80%的實驗室通過了CLIA認證,意味著這些臨床實驗室試驗結果的準確性、可靠性和時效性都將得到CLIA認可,從而為其承接更多臨床試驗項目鋪平道路,也意味著CLIA實驗室能夠根據市場的現實需求,快速地開發實驗室自建項目(LaboratoryDeveloped Test),并通過在臨床上的應用給予可靠的臨床指導。CLIA認證自從1992年實行來,全美共有23.2萬家實驗室獲得該項資質。一些新型的創新技術正是通過這樣的實驗室服務于臨床。我國僅有藥明康德一家公司獲得美國CLIA認證。


日期:2016年12月7日 - 來自[產業要聞]欄目

2016年中國藥企海外引進在研產品案例匯總

以下信息是醫藥魔方根據公開信息整理的2016年中國藥企從海外引進在研產品案例,供大家參考。歡迎大家提供遺漏案例,或對表格信息進行指正。

2016年中國藥企海外引進在研產品案例

注:1,交易總額僅包括預付款+里程金,不含銷售分成;2,本統計不包括國內公司之間的在研藥物開發合作。

2016年中國本土藥企從外資藥企引進成熟產品的案例

2016制藥行業VC/PE案例

日期:2016年11月23日 - 來自[技術要聞]欄目

新松醫療:為呼吸康復提供優選

 

“我們的企業猶如暖陽般在醫用氧氣機行業中持續上升,傳播溫度。”新松醫療總經理黃勇告訴《中國科學報》記者。

執著追求技術

2000年,基于中科院大連化學物理研究所(以下簡稱大連化物所)的一項氧氣機科研成果,沈陽自動化所聯合大連化物所、中科院沈陽分院共同出資,成立了新松醫療,并進行科研成果的市場轉化,黃勇也是在那時接受任命。

創業并非易事,新松醫療的成長伴隨著自身對市場的探索。“作為一家國有體制的規范化企業,要想在當時的市場環境中脫穎而出,需揚長避短,發揮自身的優勢。”黃勇表示,新松醫療以中國機器人之父、曾任沈陽自動化所所長蔣新松院士的名字命名,并繼承了蔣新松和沈陽自動化所勇攀科技高峰的精神。

作為一家從研究所孵化的企業,新松醫療對技術有著執著的追求。公司致力于制氧工藝以及先進控制系統等核心技術的自主創新,已成功研發、制造醫用氧氣機、分體式氧氣機、車載氧氣機、分布式制氧系統、醫院集中供氧系統等五大系列20多種制氧設備。

黃勇指出,多年來,新松醫療不斷加大科研投入,持續加快新產品開發,確保每年科研投入在銷售收入的8%以上,基本形成“生產一代、開發一代、儲備一代”的研發格局,不斷提高企業參與國際市場競爭的核心能力,確保主導產品始終保持國際先進水平。

如今,新松醫療自主研發了16項專利及9項軟件著作權,多次獲得國家、省、市級的科技進步獎。

專注精品路線

從科研人到經理人,從做項目到做產品,黃勇和他的團隊也經歷了一次蛻變。回憶公司的成長,黃勇多次向《中國科學報》記者提到:“成功源于堅持了正確的戰略,不跟隨金錢利益而隨意改變方向。這和公司誕生于國家科研院所密不可分。”

成立之初,新松醫療通過調查研究,從產品特點倒推客戶群體,將公司產品定位于醫療用品,明確為患者服務。黃勇發現,醫療產品不同于保健品,對產品的壽命、穩定性、精確性有更高的標準。做精品成為新松醫療最初也是一直堅守的理念。

為此,新松醫療建立了完善的質量管理體系,先后通過了ISO13485醫療器械質量管理體系認證和日本JGMP認證,產品通過了歐盟CE認證。

2010年,由沈陽自動化所與新松醫療共同開發研制的新松DPAP系列無創呼吸機獲準批量生產上市。這標志著國外此類產品長期壟斷我國市場的桎梏被打破,對我國無創呼吸機產業發展具有里程碑的意義。

制造規范化的產品,將小的產品做到極致,讓新松醫療成功進入海外市場。公司經過多年的開拓進取,其氧氣機、呼吸機等產品在技術上有能力與國際品牌競爭,價格上形成優勢。相對于國內市場,海外市場更為規范,產品有明確的標準,是公司可以發揮優勢的地方。

黃勇介紹到,基于對公司長遠發展的考慮,2008年,新松醫療首次出國參展,開始了海外市場的拓展。目前,新松醫療的產品已成功進入歐洲、南美洲、東南亞、中東、非洲、大洋洲等89個國家和地區的氧療設備市場,在國際市場上有了一定的影響力,為無數患者減輕了疾患,改善了生命質量。

所企互動發展

2014年6月13日,新松醫療在全國中小企業股份轉讓系統正式掛牌,是繼沈陽新松機器人自動化股份有限公司于2009年創業板上市后,沈陽自動化所成功上市的第二家持股企業。

黃勇認為,新松醫療的發展得益于良好的所企互動。作為沈陽自動化所持股企業,研究所為新松醫療提供了資金與智力支持。

得益于研究所的幫助,在醫療這個新涉足的領域里,新松醫療正一步步創造業績。公司已成功從研發生產制造醫用氧氣機、呼吸機等呼吸康復產品逐步轉變為行業領先的呼吸康復解決方案提供商。

展望未來,黃勇表示,新松醫療計劃全面提升制造體系,在工業4.0示范線上與研究所開展更深入的合作,讓新松醫療這樣做產品的企業也做出示范效應。

日期:2016年11月19日 - 來自[待分類信息]欄目

未來的藥品營銷將靠優勢產品群取勝

    當前,我國醫藥行業正處于轉折期,國家對仿制藥開展質量和療效一致性評價,仿制藥產品面臨優勝劣汰,只有研發能力強且資金雄厚的企業才能活下來。
    過去十幾年,很多藥企篩選出有競爭力的單個產品,通過廣告宣傳樹立了品牌形象,形成了較大規模的銷售。比如江中制藥的健胃消食片、修正藥業的斯達舒等。
    在零售市場領域,單品為王的營銷模式是在允許大眾媒體能做處方藥廣告的基礎上實現的。禁止處方藥在大眾媒體上做廣告后,處方藥市場銷售已經大打折扣,同時非處方藥靠廣告拉動銷售也陷入投入產出不匹配的窘境,采取廣告拉動單品銷售模式的藥企亟待尋找出路。
    當前,我國醫藥行業正處于轉折期,國家對仿制藥開展質量和療效一致性評價,仿制藥產品面臨優勝劣汰,只有研發能力強且資金雄厚的企業才能活下來。筆者認為,未來治療型為主的仿制藥品種可能較少,還未開展一致性評價的中藥領域暫時是市場“藍海”,很多藥企會參與到中藥生產中去。
    筆者認為,未來的藥品營銷,主要靠優勢產品群取勝。隨著新醫改進入深水區,醫保支付、藥占比、輔助藥目錄等改革政策相繼出臺,原來以醫院為主要市場的處方藥會部分外流,醫院純銷市場的用藥量會大幅下降。醫院外流處方會增加零售市場份額,零售藥店、社區門診和基層醫療市場將成為藥企營銷必爭之地。
    目前,很多藥企采用了控銷模式。控銷即通過控制渠道、控制終端、控制價格、控制發貨等完成從渠道到終端的掌控,而實施控銷的前提必須是品牌藥企且擁有品牌藥品。
    以廣告拉動銷售的單品為王時代已經過去,今后以臨床價值導向占領市場將大行其道,藥企營銷模式的多元化已經悄然開始。(中國制藥網)

日期:2016年11月17日 - 來自[分析與評論]欄目
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