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歐盟批準新型抗HIV藥物Telzir上市

來源:中國醫藥數字圖書館 作者:佚名 2004-7-23

摘要: 7月16日,葛蘭素史克(GlaxoSmithKline)公司與Vertex制藥公司聯合公布稱,歐盟委員會已經批準了他們聯合開發的新型蛋白酶抑制劑Telzir(fosamprenavir)與其它抗HIV藥物聯合用于治療成人HIV感染。Telzir是葛蘭素史克公司與Vertex公司聯合開發的新型蛋白酶抑制劑。Telzir通過抑制HIV-1的蛋白酶,使病毒在復制過程中產生不......


    7月16日,葛蘭素史克(GlaxoSmithKline)公司與Vertex制藥公司聯合公布稱,歐盟委員會已經批準了他們聯合開發的新型蛋白酶抑制劑Telzir(fosamprenavir)與其它抗HIV藥物聯合用于治療成人HIV感染。

    Telzir是葛蘭素史克公司與Vertex公司聯合開發的新型蛋白酶抑制劑。Telzir通過抑制HIV-1的蛋白酶,使病毒在復制過程中產生不成熟的子代病毒,從而阻止病毒對人體細胞的進一步感染。

    此次歐盟批準的Telzir適應證為:Telzir與低劑量ritonavir聯合以及與其它抗逆轉錄病毒藥物聯合用于治療成人HIV-1感染。對于接受過適度抗逆轉錄病毒治療的患者,Telzir與低劑量ritonavir(利托那韋)聯合用藥的效果不如lopinavir(洛匹那韋)與利托那韋聯用的效果。對于接受過高強度抗逆轉錄病毒治療的患者,Telzir與低劑量利托那韋聯合用藥的效果尚未得到研究的證實。對于接受過蛋白酶抑制劑治療的患者,應在個體病毒耐藥性測試和治療史的基礎上考慮是否使用Telzir治療。 

    Telzir的推薦給藥方案為:700mg Telzir片劑+100mg ritonavir膠囊劑,一日2次,聯合其它抗逆轉錄病毒藥物,用于治療接受過或未接受過抗逆轉錄病毒療法的成人HIV-1感染者。

    研究證實,Telzir與其它抗逆轉錄病毒藥物聯合使用時,可以降低血漿HIV濃度,而且無論患者之前是否接受過抗逆轉錄病毒藥物的治療,都有此種效果。Telzir與低劑量的利托那韋聯用時可以將每天的服藥量減少至4片(粒),且患者對此具有良好的耐受性,用藥時可以不受水和食物的影響,這些有利于促進患者堅持長期用藥。

    葛蘭素史克將與Vertex將共同開拓Telzir在歐洲的市場。目前,Telzir已經在美國以Lexiva的商品名上市。

    稿件來源:中國醫藥數字圖書館


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