主題:輔酶

+ 關注 ≡ 收起全部文章

輔酶q10影響睡眠嗎

輔酶Q10是一種常見的脂溶性輔酶,廣泛存在于人體各個組織和器官中。許多人認為輔酶Q10對于睡眠有一定的影響。那么,輔酶Q10到底會不會影響睡眠呢?接下來將從以下三個方面進行詳細闡述。

一、輔酶Q10的生理作用

輔酶Q10在人體內具有多種重要的生理作用。首先,它作為電子傳遞體參與線粒體呼吸鏈反應,對維持細胞內能量代謝具有重要意義。其次,輔酶Q10還具有抗氧化作用,能夠清除自由基,減輕氧化應激對細胞的損傷。此外,輔酶Q10還具有改善血液循環、增強免疫功能、提高心臟功能等作用。

二、輔酶Q10和睡眠的關系

研究表明,輔酶Q10與睡眠質量存在一定的聯系。輔酶Q10參與調節神經遞質的合成和釋放,對神經系統具有一定的調節作用。一些研究發現,輔酶Q10的補充可改善睡眠質量,緩解失眠癥狀。此外,輔酶Q10還可以提高人體對于褪黑激素的敏感性,調節睡眠激素的分泌,有助于調整睡眠節律。

輔酶q10影響睡眠嗎

三、輔酶Q10的攝入與睡眠的建議

雖然輔酶Q10對睡眠具有一定的影響,但并不意味著補充輔酶Q10就能解決所有的睡眠問題。輔酶Q10的攝入應遵循適量原則,過量攝入可能會引起消化不良等問題。此外,應注意選擇質量好的輔酶Q10補充劑,避免購買低質次品。除了補充輔酶Q10,良好的睡眠習慣、合理的飲食和適度的運動也是保持良好睡眠的重要因素。

總結起來,輔酶Q10對于睡眠具有一定的影響,它參與調節神經系統的功能,改善血液循環,調整睡眠節律,促進睡眠質量的提升。然而,科學的取舍和合理的生活習慣同樣重要,不能過分依賴于輔酶Q10的補充,應綜合考慮多方面因素來維護良好的睡眠。

日期:2024年1月4日 - 來自[健康快訊]欄目

腺苷酸化折疊雙甲酰輔酶A合酶合成脂肪酸硫酯

生物素是哺乳動物的必需維生素,它作為二氧化碳載體參與中樞脂質的代謝過程。細菌雙甲酰輔酶A合酶(BioW)作為高度特異性的底物選擇門,確保生物素合成中碳鏈的完整性。BioW依賴ATP催化庚二酸(C7二羧...即將發布

日期:2017年6月15日 - 來自[技術要聞]欄目

輔酶中藏著“永生”秘密?


丹麥和美國研究人員說,他們發現了可以阻止衰老的關鍵物質,也許有一天能夠幫助人類延長壽命。

哥本哈根大學健康老齡化中心與美國國立衛生研究院的研究人員利用老鼠與蛔蟲進行試驗。這些試驗動物均患有共濟失調毛細血管擴張癥,這是一種神經退行性疾病,患者DNA無法修復,會出現與早衰類似的癥狀。研究人員發現,給這些試驗動物體內添加輔酶NAD+后,細胞的老化過程減緩,線粒體損傷也得到遏止。更令人驚喜的是,這些試驗動物的壽命都得到延長。

研究人員說,雖然這種方法尚未開展人體實驗,但是由于自然界動物細胞的修復機制類似,它在人身上也很可能行得通,能幫助預防阿爾茨海默氏癥和帕金森氏癥等老年性疾病。或許有一天,延緩衰老甚至延長壽命真的能成為現實。

日期:2016年10月17日 - 來自[技術要聞]欄目

輔酶Q10發酵工藝優化通過鑒定

由神舟生物科技有限公司完成的輔酶Q10發酵工藝優化-降低葡萄糖消耗研究項目日前通過呼和浩特市組織的科技成果鑒定。鑒定專家認為,該項目成果達到國內同類產品先進水平。

該項目在輔酶Q10發酵工藝優化研究中優化了接種量,保證了菌種代謝同步性,在菌種繁殖速率和生產成本中找到了平衡點,提高了糖分利用率,降低了成本。同時項目組組根據發酵后期產物積累的特性,延長放罐周期,并低糖控制,從而降低了糖耗。此外該項目還優化了攪拌形式,控制通氣量,利于輔酶Q10的合成,降低了動力消耗。

日期:2015年1月29日 - 來自[技術要聞]欄目

我國能量類藥物市場分析

作者:解放軍第八五醫院南京軍區臨床肝病研究中心 姚愛琴 

概述

隨著生活水平不斷提高,人們的自我保健意識不斷增強,能量類藥物逐漸在我國醫藥市場占據一席之地。眾多新藥和仿制藥的陸續上市,推動了我國能量類領域用藥的不斷發展。中國藥學會(CPA)對2013年全年16個重點城市的醫藥市場分析數據顯示,市場份額位居前3名的能量類藥物依次是磷酸肌酸鈉、輔酶類和三磷酸腺苷二鈉氯化鎂(ATP-MgCl2),這些藥物是治療冠心病、心絞痛、急性心肌梗死、心力衰竭以及實施心臟手術的輔助用藥,在心血管類藥物中增長較快。

在2011年心血管藥物(西藥)分類中,能量類藥物的市場份額就已超越心血管領域其他藥物類別,而2013年全年16個重點城市的CPA數據顯示,心腦血管用藥的年銷售額為142.8億元,其中能量類藥物年銷售額為20.3億元,占整個心腦血管用藥的14%(圖1)。由此可見,能量類藥物具有廣闊的發展空間。

 在能量類的藥物中,我國較早上市的有1,6-二磷酸果糖(FDP)、三磷酸腺苷(ATP)和輔酶Q10等,而目前臨床廣泛使用的磷酸肌酸鈉、輔酶類等正成為能量類藥物新的代表,在臨床治療中發揮重要作用。

FDP

FDP屬于正性肌力藥物,是機體內葡萄糖代謝過程中產生的一種中間產物。FDP通過調節糖代謝中多種酶的活性而產生抗溶血和保護紅細胞的作用。

上世紀80年代末期,意大利福斯卡瑪生化制藥公司上市了注射用FDP,這也是我國醫藥市場上唯一的進口FDP。1992年,我國成功研發了FDP產品。至上世紀末期,FDP藥用市場有了較快發展,出現了粉針劑、注射液、膠囊劑、片劑和口服液等多種劑型。在FDP市場份額中,國產藥已占99%。 近幾年,隨著磷酸肌酸鈉和ATP-MgCl2的上市,并受藥品價格調整和生產廠家眾多等多種因素的影響,FDP在醫院的用量下降,總體市場呈現出走低的態勢。

輔酶Q10

輔酶Q10是一種重要的抗氧化劑和非特異性免疫增強劑,醫學上廣泛用于心肌梗死、心律失常、高血壓等心血管疾病的輔助治療,以及病毒性肝炎、亞急性肝壞死和暴發性肝炎所致腦水腫的綜合治療,也可用于腫瘤綜合治療。近年來,輔酶Q10還被廣泛用作營養保健品及食品添加劑,市場需求不斷增長。

輔酶Q10最早于1957年在美國發現,英國愛丁堡大學彼得?米切爾(Peter Mitchell)博士因其在研究輔酶Q10與細胞能量關系方面的貢獻而獲得1978年諾貝爾化學獎。我國從上世紀70年代開始對輔酶Q10進行研究,并很快建立了生物提取法生產線。

2013年16個重點城市的CPA分析數據顯示,輔酶類藥物的市場份額排在整個能量類藥物的第2位,年銷售額約為7.9億元,占整個能量類藥物市場份額的39%(圖2)。

ATP-MgCl2

ATP-MgCl2是一種高能復合物,其制劑由三磷酸腺苷二鈉100mg和氯化鎂32mg組成。ATP-MgCl2能在缺血缺氧狀態下給細胞直接供能,從而改善細胞能量、代謝及細胞膜鈉泵機制,減輕細胞腫脹,改善微循環障礙,恢復臟器功能。

和傳統的ATP制劑相比,ATP-MgCl2的特點在于其含有鎂離子。鎂離子是多種離子通道的啟動劑,可激活離子通道酶的活性并維持細胞內離子平衡,可恢復衰竭細胞的功能,并清除代謝障礙,從而有效提高細胞能量代謝效能。

ATP-MgCl2不僅是心肌細胞的保護劑,也是其他臟器細胞的保護劑。鑒于此,ATP-MgCl2因具有臨床應用廣泛、有效成分活性強、多臟器細胞修復等特點而成為能量類藥物中較有潛力的品類,其臨床應用值得關注。

磷酸肌酸鈉

磷酸肌酸鈉是一種新型細胞保護劑,在保護心肌細胞的同時可促進ATP的再合成,具有高效的能量激發功能。磷酸肌酸鈉可用于在心臟手術過程中加入心臟停搏液以預防心力衰竭,也可用于缺血狀態下心肌代謝異常的輔助治療,降低缺血性心肌損害并改善室性心律失常。意大利歐輝制藥廠于1992年在全球上市了磷酸肌酸鈉,我國于1995年進口該藥。目前市場上有5家藥廠生產磷酸肌酸鈉。

2013年全年16個重點城市的CPA數據顯示,磷酸肌酸鈉年銷售額約為10.3億元,占整個能量類藥物市場份額的51%(圖2)。隨著磷酸肌酸鈉在心肌梗死溶栓治療、經皮冠狀動脈介入治療(PCI)和冠狀動脈旁路移植術(CABG)中得到廣泛應用,其每年市場增長率均保持在30%左右。

■小結

磷酸肌酸鈉的廣泛應用和ATP-MgCl2的異軍突起推動了整個能量類藥物的發展。該類藥物副作用較少,臨床應用廣泛,具有良好的市場前景。隨著醫藥技術的不斷發展,能量類藥物也將更新換代,具有新的作用機制的新藥將不斷涌現,不斷豐富能量類藥物市場。

日期:2014年6月25日 - 來自[技術要聞]欄目

廣東潤和生物:建輔酶Q10研發中心

科技日報訊 (張國芳)近日,新華網健康頻道向廣東潤和生物科技有限公司授予“新華網健康頻道2014年度合作伙伴”稱號,同時,廣東潤和生物科技有限公司與廣東醫學院合作成立的輔酶Q10系列產品研發中心也舉行揭牌儀式。

揭牌儀式上,廣東潤和生物科技有限公司總經理程云說,為弘揚中華健康養生文化,積極響應國務院頒布的《關于促進健康服務業發展的若干意見》的政策號召,促進健康養生服務行業加強自律,引領健康養生服務行業的科學發展;廣東潤和生物公司以打造放心產品、有效產品為己任,自覺接受媒體監督。

日期:2014年3月21日 - 來自[技術要聞]欄目

注射用泮托拉唑鈉與注射用復合輔酶存在配伍禁忌

【關鍵詞】  注射用泮托拉唑鈉;注射用復合輔酶;配伍

  注射用泮托拉唑鈉,英文名:Pantoprazole sodium for injection,本品為胃壁細胞質子泵抑制劑,能有效地抑制胃酸的分泌。主要用于:(1)消化性潰瘍出血;(2)非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷和應激狀態下潰瘍大出血的發生;(3)全身麻醉或大手術后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。本品為白色或類白色疏松塊或粉末,臨用前將5ml氯化鈉注射液注入凍干粉小瓶內,溶解后為無色的澄明液體。將上述溶解后的藥液加入0.9%氯化鈉注射液100ml中稀釋后供靜脈滴注。注射用復合輔酶,商品名:貝科能,英文名:Coenzyme complex for injection,本品是人體內乙酰化反應,氧化還原反應和能量代謝的輔酶,對體內糖、脂肪和蛋白質代謝起重要作用,適用于:(1)治療急慢性肝炎、原發性血小板減少性紫癜、化學治療和放射治療所引起的白細胞血小板降低癥;(2)對冠狀動脈硬化、慢性動脈炎、心肌梗死、腎功能不全引起的少尿、尿毒癥等可作為輔助治療藥。本品為白色或淡黃色凍干塊狀物,用2ml氯化鈉注射液或者葡萄糖注射液溶解后為淡黃色澄清液體。將上述溶解后的藥液加入0.9%氯化鈉注射液100ml或者5%葡萄糖注射液100ml中稀釋后供靜脈滴注。本科2010年10月在臨床輸液過程中,發現上述兩種藥物連續輸注時,輸液管內出現乳白色混濁現象。

  1實驗方法

  將注射用泮托拉唑鈉40mg用5ml生理鹽水溶解;將注射用復合輔酶1支用2ml生理鹽水溶解,將注射用復合輔酶1支用2ml葡萄糖注射液溶解。用2ml無菌注射器各取1ml稀釋好的泮托拉唑鈉藥液,分別緩慢注入準備好的試管1和試管2中。第二個2ml無菌注射器取用氯化鈉注射液稀釋好的注射用復合輔酶1ml注入試管1中,第3個2ml無菌注射器取用葡萄糖注射液稀釋好的注射用復合輔酶1ml注入試管2中,觀察藥液混合后出現的反應。觀察1min后,混合的藥液均出現白色沉淀。調換兩種藥物的先后順序,其結果相同,說明泮托拉唑鈉與注射用復合輔酶存在配伍禁忌。

  2討論

  在治療肝病時,常常會使用注射用泮托拉唑鈉與注射用復合輔酶,如果使用此兩種藥物,護理人員應該在這兩組藥物之間用生理鹽水沖管,或者使用一種均與上述二藥無配伍禁忌的藥物。筆者建議:(1)護士在配液前應詳細閱讀藥物說明書,了解藥物的配伍禁忌及注意事項。(2)更換另外一袋液體時,護士應停留幾分鐘,發現藥液顏色或者性狀變異常時,立即停止輸液,并更換輸液器,隨后做相關的研究。(3)在輸液過程中,告知患者如有任何不適及時通知護士。我們應在平凡的工作中認真觀察,刻苦學習,不斷總結經驗,對減少患者的傷害,改善護患關系具有十分重要的意義。

  

日期:2013年2月27日 - 來自[2011年第8卷第7期]欄目

金達威輔酶Q10專利訴訟在美初裁獲勝

       籠罩在金達威頭上的陰影初步得到消除,近日美國國際貿易委員會的一則初裁通知,令該公司在上市招股書中披露的專利侵權風險得以緩解。

 

        金達威今日公告,日本Kaneka公司指控金達威等公司輔酶Q10系列產品侵犯其在美國注冊的7,910,340號專利(“340專利”),向美國提出“337調查”的訴訟,美國國際貿易委員會(USITC)于2012年9月28日發布初裁通知,裁定內容包括,金達威的產品不侵犯美國專利第7,910,340號權利要求;金達威沒有違反美國聯邦法典第19章第1337節(a)(1)條款。這意味著金達威在本次訴訟初裁中獲勝。據悉,這也是廈門地區首家應對美國國際貿易委員會“337調查”的案例。

 

        金達威董事長江斌表示,美國擁有全球約70%以上輔酶Q10市場,該起勝訴將可以讓公司的輔酶Q10系列產品繼續出口美國,并更加迅速地擴大全世界的市場份額。

 

        據了解,日本Kaneka公司曾是世界輔酶Q10產品的主要生產商。2006年后,金達威等多家擁有自主知識產權核心技術的輔酶Q10系列產品推向市場,嚴重沖擊了Kaneka公司在國際輔酶Q10市場的地位。價格和技術均已不具備優勢的Kaneka公司為重新奪回市場份額,試圖轉向利用知識產權工具將其他公司排除在市場之外。2011年6月17日,Kaneka公司向美國國際貿易委員會提交了“337調查”申請,要求美國國際貿易委員會對金達威等數家國內企業發起“337調查”,并發布普遍或有限排除令及禁止令。隨后美國國際貿易委員會發布啟動調查的通知。

 

        “337調查”是美國最嚴厲的知識產權不正當貿易調查,因依據《1930年美國關稅法》第337條款而得名。該條款授權美國國際貿易委員會在企業申訴的前提下,對進口貿易中的不公平做法進行調查和裁處。“337調查”通常在12個月至18個月即可作出最終裁決。調查仲裁方USITC簽發的普遍排除令可以禁止任何侵權產品的進口,不論產品的出運或接收方。此外,USITC對于知識產權案件的審理要求有嚴格的證據發現和縝密的庭審程序。期間有大量的證據提交和分析以及冗長的證人域外質證,高昂的訴訟成本,往往容易讓應訴方陷入困境。

 

        國內知名的食品營養強化劑、飼料添加劑生產廠家的金達威,是全球最大的輔酶Q10生產廠家之一,也是國內最大的輔酶Q10生產和出口企業。資料顯示,公司今年上半年營業總收入為3.3億元,歸屬上市公司股東扣除非經常性損益的凈利潤為6234萬元。其中,輔酶Q10系列產品在公司的營業收入和利潤占比均在35%以上。公司如果不積極應對訴訟,將可能失去在美國和其他國家的輔酶Q10系列產品市場,即使繼續出口美國,也要給原告支付相應的專利使用費。

 

        面對嚴峻形勢,金達威迅速聘請美國安吉利律師事務所和中國江蘇泰和律師事務所積極應訴。公司方面介紹,在歷時15個月的訴訟過程中,金達威全力配合相關律師進行完成了所有應訴、生產現場的現場取樣和調查、聘請美國第三方中立實驗室、赴美進行證人質證、赴美證人出庭等工作,公司為此支付相關費用近500萬美元。

 

        據記者了解,國家相關部門也十分支持金達威維護自身權益的行為。作為廈門第一個應對美國國際貿易委員會的“337”調查案的企業,金達威本次訴訟得到國家商務部和廈門商務局大量法律方面的支持。

 

        根據美國相關法律,“337調查”的行政法官做出初步判決后,雙方如有異議,可在12天內就初步判決的有關事宜申請復核。復核過程中,委員會可在行政法官獲得的證據的基礎上做出自己的事實和法律上的結論。如果委員會決定不予復核,則行政法官的初步判決將作為委員會的最終判決。按此程序,美國國際貿易委員會將會在明年初對該專利訴訟做出最終裁定。

日期:2012年10月9日 - 來自[知識產權]欄目
共 9 頁,當前第 1 頁 9 1 2 3 4 5 6 7 8 9 :


關閉

網站地圖 | RSS訂閱 | 圖文 | 版權說明 | 友情鏈接
Copyright © 2008 39kf.com All rights reserved. 醫源世界 版權所有 蘇ICP備2023000612號-9 | 增值電信業務經營許可證:蘇B2-20230864
醫源世界所刊載之內容一般僅用于教育目的。您從醫源世界獲取的信息不得直接用于診斷、治療疾病或應對您的健康問題。如果您懷疑自己有健康問題,請直接咨詢您的保健醫生。醫源世界、作者、編輯都將不負任何責任和義務。
本站內容來源于網絡,轉載僅為傳播信息促進醫藥行業發展,如果我們的行為侵犯了您的權益,請及時與我們聯系我們將在收到通知后妥善處理該部分內容
聯系Email:w39kf_admin@163.com